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以新品種媚麗葡萄籽為研究對(duì)象，用快速溶劑萃取儀優(yōu)化提取多酚物質(zhì)的條件。 ,以新品種媚麗葡萄籽為研究對(duì)象，用快速溶劑萃取儀優(yōu)化提取多酚物質(zhì)的條件。
本人結(jié)合實(shí)際工作對(duì)雜散光的來源、雜散光對(duì)分光光度計(jì)測(cè)量結(jié)果的影響、雜散光的檢測(cè)、如何減小雜散光對(duì)分光光度計(jì)測(cè)量結(jié)果的影響等方面進(jìn)行了分析
雜散光是分光光度計(jì)檢定中一個(gè)必檢的重要指標(biāo), 其大小決定儀器的合格與否, 而且, 雜散光的偏差對(duì)于分光光度計(jì)測(cè)量結(jié)果有很大的影響。
文物顏料成分分析鑒定是文物材質(zhì)分析和文物保護(hù)工作的重要內(nèi)容。利用自行研制的光導(dǎo)纖維反射光譜儀對(duì)唐代彩繪陶器和壁畫上的顏料成分進(jìn)行了無損分析鑒定, 通過比較彩繪文物顏料和標(biāo)準(zhǔn)顏料的反射光譜曲線的形狀以及特征峰或一階導(dǎo)數(shù)峰來完成顏料的鑒定工作。
依據(jù)JJG 694-1990《原子吸收分光光度計(jì)國(guó)家計(jì)量檢定規(guī)程》，結(jié)合烏魯木齊市疾病預(yù)防控制中心實(shí)驗(yàn)室條件和原子吸收分光光度計(jì)的儀器特點(diǎn)，對(duì)VARIAN 220Duo型原子吸收分光光度計(jì)探索一種方便快捷的期間核查方法。方法通過實(shí)例介紹了期間核查的具體方法，主要包括基線穩(wěn)定性、銅和鎘精密度測(cè)試，操作簡(jiǎn)單易行。
結(jié)合堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法水質(zhì)總氮測(cè)定過程中總氮空白值偏高的問題，從實(shí)驗(yàn)用水的選擇、過硫酸鉀試劑的選擇和配制儲(chǔ)存以及消解過程的問題等方面探討了其影響因素以及優(yōu)化建議。
以氨基葡萄糖鹽酸鹽為起始原料，與對(duì)甲氧基苯甲醛反應(yīng)得到氨基保護(hù)的中間體２－對(duì)甲氧苯亞甲基氨基－Ｄ－葡萄糖。
研究了紫外可見分光光度計(jì)的工作原理,根據(jù)需要定制了操作系統(tǒng)平臺(tái),設(shè)計(jì)了以ARM和CPLD為硬件控制核心的嵌入式數(shù)據(jù)采集控制系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)了測(cè)量過程的自動(dòng)控制及測(cè)量過程中光電信號(hào)的采集與處理.
可見分光光度計(jì)作為一種理化分析儀器，廣泛應(yīng)用于化工企業(yè)、金屬加工企業(yè)、醫(yī)院以及科研單位的化驗(yàn)室，可在光譜區(qū)(200~1000)nm 內(nèi)對(duì)樣品進(jìn)行化學(xué)物質(zhì)的定性定量分析。
利用快速溶劑萃取儀優(yōu)化提取新品種‘媚麗’葡萄籽中原花青素。結(jié)果表明：利用響應(yīng)面優(yōu)化方法，得到最佳萃取條件為提取時(shí)間13min、提取壓強(qiáng)1161psi、甲醇體積分?jǐn)?shù)80%、提取溫度80℃，此時(shí)原花青素提取率的理論預(yù)測(cè)值為6.817%，重復(fù)提取3次，測(cè)得提取率為6.286%，相對(duì)誤差為7.79%，純度41.02%。
為了研究食醋的紫外光譜曲線的變化規(guī)律，通過紫外分光光度法掃描了醋樣的紫外光譜曲線，結(jié)果表明，經(jīng)凈化處理的同一 食醋的紫外光譜曲線具有很好的重現(xiàn)性和穩(wěn)定性，各醋樣的紫外光譜曲線有很強(qiáng)的特異性，醋樣之間的紫外光譜曲線有很大的差異性。通過對(duì)食醋紫外光譜曲線的重現(xiàn)性、穩(wěn)定性和特異性分析認(rèn)為，食醋紫外光譜具有其指紋特征，可有效地用于食醋種類的快速檢測(cè)。
本文對(duì)該儀器維護(hù)方面作了簡(jiǎn)要的介紹 ,以便更好使用該儀器。
為了研究瀝青紫外光老化行為及機(jī)理,采用兩種瀝青進(jìn)行室內(nèi)模擬光老化試驗(yàn),通過對(duì)瀝青不同老化時(shí)間的黏度和延度對(duì)比分析,研究了瀝青紫外光老化的高低溫性能衰變行為,并采用組分試驗(yàn)、膠體結(jié)構(gòu)以及紅外光譜(IR)分析,探討了其微觀變化及老化機(jī)理.
應(yīng)用傅立葉變換近紅外漫反射光譜儀,采集340個(gè)樣品光譜圖,經(jīng)優(yōu)化挑選出具代表性的244個(gè)煙草樣品建立了近紅外光譜與煙草中的多酚含量間的數(shù)學(xué)模型,用建立的模型對(duì)20個(gè)樣品進(jìn)行預(yù)測(cè),結(jié)果表明,各成分近紅外預(yù)測(cè)值與實(shí)測(cè)值之間的平均標(biāo)準(zhǔn)偏差為0. 10;且近紅外預(yù)測(cè)值與化學(xué)法不存在顯著性差異,可用近紅外光譜快速檢測(cè)煙草中的多酚含量,具有簡(jiǎn)便、快速、低成本、無污染以及樣品的非破壞性等優(yōu)點(diǎn)。
理論計(jì)算結(jié)果表明,模型化合物ABPBO,PBO, PBOV和PBODV的紫外-可見光譜最大吸收波長(zhǎng)依次增加,且相應(yīng)吸收強(qiáng)度與分子鏈共軛長(zhǎng)度相關(guān).根據(jù)線性遞變規(guī)律推導(dǎo)的理論值與其實(shí)驗(yàn)值( 薄膜干態(tài)紫外吸收)符合得較好.由于質(zhì)子化效應(yīng)等環(huán)境因素,溶液中測(cè)量值較理論值和薄膜紫外吸收偏大.
探討紫外分光光度儀在臨床百草枯中毒中的應(yīng)用，建立血清中百草枯定性定量檢測(cè)的紫外分光光度法。
利用快速溶劑萃取( ASE)，反相高效液相色譜-紫外串聯(lián)熒光檢測(cè)技術(shù)，建立了檢測(cè)太平湖白魚中4種氟喹諾酮類藥物殘留的定量分析方法。
淺談原子吸收分光光度計(jì)
吸收分光光度法(分析儀器評(píng)論)
本方法測(cè)定藥物的導(dǎo)數(shù)吸收光譜,擴(kuò)大了單波長(zhǎng)紫外可見分光光度計(jì)的應(yīng)用范圍和分析功能, 實(shí)現(xiàn)了在單波長(zhǎng)紫外可見分光光度計(jì)上測(cè)定藥物導(dǎo)數(shù)吸收光譜。
